Síndrome de Lennox-Gastaut
Revisado médicamente por el equipo médico de Centro Aura, México - Actualizado el 27 de marzo 2023. (Tiempo de lectura: 4 minutos).
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una forma rara y grave de epilepsia que suele comenzar en la infancia temprana. Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de convulsiones frecuentes y múltiples tipos de crisis epilépticas, además de otros síntomas como retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales.
Causas del síndrome de Lennox-Gastaut
El síndrome de Lennox-Gastaut es un trastorno neurológico poco común que se presenta en la infancia y se caracteriza por convulsiones frecuentes y diferentes tipos de crisis epilépticas. Aunque la causa exacta del síndrome de Lennox-Gastaut se desconoce, se cree que puede ser el resultado de una combinación de factores, que incluyen:
- Daño cerebral: El síndrome de Lennox-Gastaut a menudo se asocia con daño cerebral, como el causado por una lesión en la cabeza, una infección cerebral o una falta de oxígeno en el cerebro.
- Trastornos metabólicos: Algunos trastornos metabólicos, como la deficiencia de biotinidasa, pueden aumentar el riesgo de desarrollar síndrome de Lennox-Gastaut.
- Genética: Aunque la mayoría de los casos de síndrome de Lennox-Gastaut no tienen una causa conocida, algunos casos pueden ser hereditarios y estar relacionados con cambios genéticos.
- Factores desconocidos: En algunos casos, la causa del síndrome de Lennox-Gastaut es desconocida y no se puede identificar ningún factor específico.
Es importante tener en cuenta que el síndrome de Lennox-Gastaut es una enfermedad compleja y puede ser difícil de diagnosticar y tratar. Si sospecha que su hijo tiene síndrome de Lennox-Gastaut, es importante hablar con un profesional médico.
Síntomas del síndrome de Lennox-Gastaut
Los síntomas del SLG pueden variar de una persona a otra, pero en general, incluyen:
- Convulsiones tónicas, que se caracterizan por la contracción súbita y prolongada de los músculos del cuerpo, a menudo causando caídas o lesiones graves.
- Convulsiones atónicas, que provocan una pérdida repentina de tono muscular, y pueden causar caídas repentinas sin previo aviso.
- Convulsiones clónicas, que implican contracciones y relajaciones rítmicas de los músculos del cuerpo, lo que puede causar sacudidas involuntarias.
- Convulsiones tónico-clónicas, que son una combinación de los síntomas anteriores y pueden durar varios minutos.
- Ausencias atípicas, que son breves períodos de ausencia con pérdida de conciencia, y que se caracterizan por mirada fija, parpadeo rápido, y movimientos automáticos o repetitivos de la boca.
- Retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales, como la hiperactividad, agresividad, impulsividad, y dificultades para aprender.
Diagnóstico del síndrome de Lennox-Gastaut
El diagnóstico del SLG puede ser difícil, ya que los síntomas pueden variar de una persona a otra, y se pueden confundir con otras formas de epilepsia. Sin embargo, hay ciertos criterios que los médicos utilizan para diagnosticar el síndrome de Lennox-Gastaut:
- Convulsiones múltiples, incluyendo convulsiones tónicas, atónicas, clónicas, tónico-clónicas, y ausencias atípicas.
- Patrón electroencefalográfico característico, que muestra una actividad de ondas lentas y rápidas de alta amplitud.
- Retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales, como la hiperactividad, agresividad, impulsividad, y dificultades para aprender.
Tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut
El tratamiento del SLG es un reto, y a menudo requiere una combinación de terapias para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. Algunos de los tratamientos más comunes incluyen:
- Medicamentos antiepilépticos, que se utilizan para controlar las convulsiones y reducir la frecuencia e intensidad de los síntomas.
- Dieta cetogénica, que es una dieta rica en grasas y baja en carbohidratos, que se ha demostrado que reduce las convulsiones en algunos pacientes
- Cirugía, que puede ser una opción para algunos pacientes que no responden bien a los medicamentos o la dieta. La cirugía puede involucrar la eliminación de la parte del cerebro que causa las convulsiones, o la implantación de un dispositivo de estimulación nerviosa para controlar las convulsiones.
- Terapia conductual, que puede ayudar a controlar los problemas conductuales asociados con el SLG, como la hiperactividad, agresividad, impulsividad, y dificultades para aprender.
- Terapia física y ocupacional, que pueden ayudar a mejorar la fuerza y la coordinación muscular, y a desarrollar habilidades sociales y cognitivas.
Es importante tener en cuenta que el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut puede requerir un enfoque multidisciplinario, que involucre a un equipo de profesionales médicos, incluyendo neurólogos, psicólogos, terapeutas, y dietistas.
Conclusiones y recomendaciones del autor
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma rara y grave de epilepsia que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes. Los síntomas incluyen convulsiones frecuentes y múltiples tipos de crisis epilépticas, así como retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales.
El diagnóstico y tratamiento del SLG pueden ser un reto, pero hay una serie de opciones de tratamiento disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. Si usted o un ser querido experimenta alguno de los síntomas del SLG, es importante hablar con un profesional médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.
Acerca del Autor
El Dr. Luis Eduardo Alcara Díaz es médico especialista en Neurología y Epileptología por el Hospital Juárez de México y el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía avalados por la Universidad Nacional Autónoma de México. Fue jefe de residentes de Neurología en el Hospital Juárez de México durante el 2018 y desde marzo 2020 es médico adscrito del área de urgencias del Hospital de Especialidades MIG.